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Etapas do processo e custos envolvidos

O aconselhamento genético no Brasil é executado principalmente como parte de investigação médica e praticado por médicos durante o processo de investigação de uma suposta enfermidade de etiologia genética. Há, porém, outros profissionais capacitados para o exercício do mesmo, desde que devida e honestamente treinados em cursos capacitantes.

"Como entendo, esse processo todo faz parte da consulta em Genética Médica e deve ser a sua conclusão. A indicação de exames comprobatórios da suspeita de uma enfermidade genética é uma decisão do profissional responsável e deve ser discutida com a família ou com o paciente", afirma Júlio.

Com relação aos valores dos exames complementares, o especialista ressalta que eles muitas vezes podem elevar os custos da investigação e devem ser levados em conta. Caso o paciente esteja interessado em saber informações a respeito, basta acessar o site da Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM) (http://www.sbgm.org.br/).

 

 

Dr. Júlio César Loguercio Leite é médico formado pela Faculdade de Medicina da Fundação Universidade de Rio Grande (FURG). Residência em Pediatria no Programa de Residência Médica da FURG. Residência Médica em Genética Médica do Programa de Residência Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA/UFRGS). Mestrado em Medicina: Pediatria (UFRGS); Doutorado em Medicina: Pediatria (UFRGS); Membro efetivo e especialista da Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM). Preceptor do Programa de residência Médica em Genética Médica do HCPA/UFRGS. Médico coordenador do Programa de Monitoramento de Defeitos Congênitos do HCPA/ e contato do Estudo Colaborativo Latino-americano de Malformações Congênitas (ECLAMC).

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